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簡(jiǎn)要描述:用于來(lái)源于人體并經(jīng)過(guò)分離培養(yǎng)的常見(jiàn)具有臨床意義的革蘭氏陽(yáng)性菌的自動(dòng)鑒定。
詳細(xì)介紹
品牌 | Biomerieux/法國(guó)梅里埃 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
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產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),煙草,制藥 |
梅里埃革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡GP
【產(chǎn)品名稱】通用名稱: 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡
英文名稱:VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)
【包裝規(guī)格】20 測(cè)試/盒
【預(yù)期用途】用于來(lái)源于人體并經(jīng)過(guò)分離培養(yǎng)的常見(jiàn)具有臨床意義的革蘭氏陽(yáng)性菌的自動(dòng)鑒定。
【檢驗(yàn)原理】GP鑒定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新開(kāi)發(fā)的底物,共有檢測(cè)碳源利用、酶類活性和耐藥性的 43 種生化試驗(yàn)。最長(zhǎng)約需要8小時(shí)獲得最終鑒定結(jié)果。
梅里埃革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡GP操作方法:
1、試驗(yàn)頻率
目前,建議遵循監(jiān)管機(jī)構(gòu)有關(guān)鑒定產(chǎn)品試驗(yàn)頻率的指南。通常做法是,在收到試劑盒時(shí)實(shí)施 QC。反應(yīng)必須符合說(shuō)明書(shū)結(jié)果。如結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn),傳代純化之后重復(fù)試驗(yàn),如結(jié)果仍然不符合標(biāo)準(zhǔn),采用其它鑒定方法,可以聯(lián)系bioMerieux。
2、質(zhì)控菌試驗(yàn)和儲(chǔ)存
依廠商說(shuō)明復(fù)溶菌株;
采用含5%羊血的大豆瓊脂(TSAB),在 35°C至37°C和5%至10% CO2條件下培養(yǎng)大約18至 24小時(shí)。
檢查純度。實(shí)施第二次傳代培養(yǎng),以便試驗(yàn)。
采用含 5% 羊血的大豆瓊脂(TSAB)在 35°C至37°C和5%至10%CO2條件下培養(yǎng)大約18至24小時(shí)。
3、儲(chǔ)存條件
短期保存條件
1) 傳代至 TSAB 瓊脂或斜面;
2) 在 35°C 至 37°C 和 CO2 濃度為 5% 至10% 條件下孵育 24 小時(shí)。
3) 在 2°C 至 8°C 下冷藏最長(zhǎng)兩周。
4) 按上述要求傳代培養(yǎng)一次,以便用于質(zhì)控。
長(zhǎng)期保存條件
1) 用 含 15% 甘油的大豆肉湯(TSB)配制濃菌懸液。
2) - 70℃冷凍保存;
3) 質(zhì)控前在 TSAB 上傳代兩次。
注:避免反復(fù)凍融,把冷凍保存菌株分裝為單份使用或用無(wú)菌涂布棒從冷凍保存的菌中取出少部分使用。
精簡(jiǎn)質(zhì)量控制
注:只限工業(yè)使用的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該遵循精簡(jiǎn)質(zhì)量控制部分中的內(nèi)容實(shí)施質(zhì)量控制。這些用戶無(wú)需額外試驗(yàn)。
因?yàn)椴缓谶\(yùn)輸條件下容易降解的底物,可以通過(guò)試驗(yàn)兩個(gè)菌株實(shí)施精簡(jiǎn)質(zhì)量控制:一個(gè)在GP 卡上反應(yīng)大多數(shù)情況是陽(yáng)性,另外一個(gè)在 GP 卡上反應(yīng)大多數(shù)情況是陰性。
全面質(zhì)量控制,不符合精簡(jiǎn)質(zhì)量控制測(cè)試要求的客戶,需要實(shí)施全面質(zhì)量控制試驗(yàn),以便證明針對(duì)某鑒定產(chǎn)品每種底物的陽(yáng)性和陰性反應(yīng)。欲在開(kāi)始就符合精簡(jiǎn)質(zhì)量控制測(cè)試要求,CLSI® M50-A 標(biāo)準(zhǔn)要求用戶實(shí)施和記錄以下兩項(xiàng)中的一項(xiàng):
• 完成驗(yàn)證試驗(yàn),以證明其性能符合制造商聲稱的性能。
• 實(shí)施全面質(zhì)量控制測(cè)試,應(yīng)該在至少三個(gè)不同季節(jié)至少對(duì)三批產(chǎn)品實(shí)施。
請(qǐng)參閱完整的 CLSI® M50-A 標(biāo)準(zhǔn),了解如何保持符合要求,以及精簡(jiǎn)質(zhì)量控制測(cè)試對(duì)于用戶和制造商雙方的要求和責(zé)任
梅里埃 21342GP鑒定卡VITEK GP
【產(chǎn)品名稱】 通用名稱: 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡 英文名稱:VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)。
【包裝規(guī)格】 20 測(cè)試/盒。 【預(yù)期用途】 用于來(lái)源于人體并經(jīng)過(guò)分離培養(yǎng)的常見(jiàn)具有臨床意義的革蘭氏陽(yáng)性菌的自動(dòng)鑒定。
【檢驗(yàn)原理】 GP鑒定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新開(kāi)發(fā)的底物, 共有檢測(cè)碳源利用、酶類活性和耐藥性的 43 種生化試驗(yàn)。最長(zhǎng)約需要8小時(shí)獲得最終鑒定 結(jié)果。 梅里埃GP鑒定卡VITEK GP
【主要組成成份】 詳見(jiàn)“附表1革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡GP卡各孔成分"。
【儲(chǔ)存條件及有效期】 原包裝袋內(nèi)密封儲(chǔ)存于 2~8℃。有效期18個(gè)月。 生產(chǎn)日期:詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。 有效期至:詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。
梅里埃 21342 革蘭陽(yáng)性菌鑒定卡【適用儀器】 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號(hào):VITEK 2, VITEK 2 XL 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(VITEK 2 Compact System)型號(hào):VITEK 2 Compact 與 VITEK® 2 儀器一起使用時(shí),GP 卡是一個(gè)用于常規(guī)鑒定大多數(shù)具有臨床意義的革蘭陽(yáng) 性細(xì)菌的完整系統(tǒng)。需要的材料有: l VITEK 2 GP 卡 l 電子比濁儀(VITEK® 2 DensiCHEK™ 或 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit) l 電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管(DensiCHEK™ Plus standards kit) l VITEK 2 卡架 l YB稀釋液(0.45%~0.50%NaCl,pH 4.5~7.0) l 12 mm x 75 mm 透明塑料(聚苯乙烯)一次性試管 l 無(wú)菌棒或拭子 l 合適的瓊脂培養(yǎng)基(參閱附表 2 培養(yǎng)要求表) IVD 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡 版本號(hào) 043900-03 – zh - 2019-03 2
可選配件: l 容積可調(diào)式鹽水分配器 l 接種環(huán) l 預(yù)裝YB稀釋液的試管(0.45%~0.50%NaCl 溶液,pH4.5~7.0) l 試管帽 l 渦旋震蕩器。
革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡GN
【產(chǎn)品名稱】通用名稱:革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡 英文名稱:VITEK 2 Gram-Negative Identification Card (VITEK 2 GN Test Kit)
【包裝規(guī)格】20 測(cè)試/盒
【預(yù)期用途】該產(chǎn)品用于自動(dòng)鑒定有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。該產(chǎn)品與 VITEK® 2 系統(tǒng) 一起使用用于自動(dòng)鑒定大多數(shù)有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(以下簡(jiǎn)稱 GN 卡)僅供一次性使用,該卡能鑒定的細(xì)菌見(jiàn)附表 1:GN 卡鑒定的細(xì)菌。
【檢驗(yàn)原理】GN 卡根據(jù)已有的生化方法 1,2,4,8-9,10,11,12,17,18,20,21,24,25,27,和新研發(fā)的底物來(lái)檢測(cè)碳源的利用、酶活性和耐藥性??ㄆ嫌?47 個(gè)生化試驗(yàn),一個(gè)陰性對(duì)照孔。脫羧酶陰性對(duì)照孔(52 號(hào)孔)用來(lái)作為脫羧酶試驗(yàn)的基礎(chǔ)值參考。最終結(jié)果可于 10 小時(shí)內(nèi)獲得。
【主要組成成份】詳見(jiàn)附表 2:GN 反應(yīng)孔內(nèi)容物。注:表中未注明的編號(hào)在 1 和 64 之間的其它反應(yīng)孔為空白。
【儲(chǔ)存條件及有效期】在 2℃~8℃的條件下封閉儲(chǔ)存于原包裝盒內(nèi)。有效期12個(gè)月。
【適用儀器】
全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號(hào):VITEK 2, VITEK 2 XL
全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(VITEK 2 Compact System)型號(hào):VITEK 2 Compact
GN 卡與 VITEK 2 儀器配合使用,可作為日常常見(jiàn)的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性菌鑒定的完整系統(tǒng),所需
材料如下:
VITEK® 2 GN 卡
VITEK® 2 DENSICHEK 電子比濁儀或 VITEK® 2 DENSICHEK 常見(jiàn)套件
DensiCHEK Plus Standards Kit 電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管或 DENSICHEK 管 K 標(biāo)準(zhǔn)套件
VITEK® 2 卡架
稀釋液(0.45%~0.50%NaCl, pH4.5~7.0)
12mm×75mm 清潔一次性塑料管(聚苯乙烯)
無(wú)菌棒或拭子
合適的瓊脂培養(yǎng)基(參見(jiàn)附表 3:培養(yǎng)要求表)
可選配件:
容積可調(diào)式鹽水分配器
接種環(huán)
預(yù)裝稀釋液的試管(0.45%至0.50%NaCI溶液,pH4.5至7.0)
試管蓋
渦旋震蕩器
【樣本要求】
欲詳細(xì)了解樣本準(zhǔn)備信息,請(qǐng)參見(jiàn)附表 3:培養(yǎng)要求表。
革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡GN檢驗(yàn)方法:
警告:未遵守本部分有關(guān)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室任務(wù)的說(shuō)明和建議,可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤或延遲。欲詳細(xì)了解產(chǎn)品具體信息,請(qǐng)參見(jiàn)培養(yǎng)要求表。
見(jiàn)適用儀器使用手冊(cè)。
注:按標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室規(guī)程用純培養(yǎng)物制備接種物,如果是混合培養(yǎng)物,需重新進(jìn)行分純。建議使用菌純度確認(rèn)平板,以確保用于試驗(yàn)的是純培養(yǎng)物。
1) 完成以下某項(xiàng)操作:
• 如果符合培養(yǎng)要求,從原代培養(yǎng)板上選擇分離的菌落。
• 將要測(cè)試的細(xì)菌轉(zhuǎn)移至適當(dāng)?shù)沫傊囵B(yǎng)基上傳代培養(yǎng)和相應(yīng)孵育。
2) 以無(wú)菌方法,將 3.0mL 無(wú)菌鹽水(0.45%至 0.50%NaCl 溶液,pH 4.5 至 7.0)加入一個(gè)透明的塑料(聚苯乙烯)試管(12 mm x 75 mm)中。
3) 用無(wú)菌棒或拭子向在第 2 步中準(zhǔn)備的鹽水試管挑取足量形態(tài)類似的菌落。用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 或 VITEK® 2 DensiCHEK™按相當(dāng)于 McFarland No. 0.50 至 0.63 的濁度準(zhǔn)備均質(zhì)菌懸液。
注:配置好的菌懸液在接種試卡前,放置不能超過(guò) 30 分鐘。
4) 將菌懸液試管和 GN 卡放入卡架中。
5) 參閱適當(dāng)?shù)膬x器使用手冊(cè),了解數(shù)據(jù)輸入說(shuō)明和如何向儀器中裝載卡架。
6) 丟棄危險(xiǎn)性廢物時(shí)請(qǐng)遵循所在地監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指南。
質(zhì)量控制
質(zhì)控株與其期望結(jié)果列于 VITEK 2GN 質(zhì)控表中,根據(jù)本文件中規(guī)定的試驗(yàn)菌株操作質(zhì)量控制。
認(rèn)證聲明
茲此證明, bioMerieux 符合 ISO13485 和FDA質(zhì)量體系規(guī)范(QSR)關(guān)于微生物鑒定系統(tǒng)設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和制造的要求。
試驗(yàn)頻率
目前,建議遵循監(jiān)管機(jī)構(gòu)有關(guān)鑒定產(chǎn)品試驗(yàn)頻率指南。
通常做法是,在收到試劑盒時(shí)實(shí)施 QC。反應(yīng)必須符合使用說(shuō)明結(jié)果。
如果結(jié)果不符合這些標(biāo)準(zhǔn),可以傳代培養(yǎng)分純,重復(fù)試驗(yàn)。如果結(jié)果仍然不符合標(biāo)準(zhǔn),采用其它鑒定方法,并聯(lián)系 bioMerieux。
質(zhì)控菌試驗(yàn)和儲(chǔ)存
依廠商說(shuō)明復(fù)溶菌株;
采用含 5%羊血的大豆瓊脂 (TSAB)。在需氧條件下以 35℃至 37℃溫度孵育約 18 至 24 小時(shí);
檢查純度。實(shí)施第二次傳代培養(yǎng),以便試驗(yàn)。
采用含 5%羊血的大豆瓊脂 (TSAB)。在需氧條件下以 35℃至 37℃溫度孵育約 18 至 24 小時(shí)
儲(chǔ)存條件
短期保存條件
1) 以劃線方式接種至TSAB平板或斜面上;35℃~37℃孵育24小時(shí);
2) 2℃~8℃冷藏至多2周;
3) 按上述要求傳代培養(yǎng)一次,以便用于質(zhì)量控制。
長(zhǎng)期保存條件
1) 用含15% 甘油的大豆肉湯(TSB)配制濃菌懸液;
2) - 70℃冷凍保存;
3) 實(shí)施質(zhì)量控制之前,用TSAB實(shí)施兩次傳代培養(yǎng)。
注:避免反復(fù)凍融,把冷凍保存菌株分裝為單份使用或用無(wú)菌棒從冷凍保存的菌中取出少部分使用。
精簡(jiǎn)質(zhì)量控制
注:只限工業(yè)使用的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該遵循精簡(jiǎn)質(zhì)量控制部分中的內(nèi)容實(shí)施質(zhì)量控制。這些用戶無(wú)需額外試驗(yàn)。因?yàn)椴缓菀自谶\(yùn)輸條件下降解的底物,可以通過(guò)試驗(yàn)兩個(gè)菌株實(shí)施精簡(jiǎn)質(zhì)量控制:在 GN上,一個(gè)在大多數(shù)情況是陽(yáng)性,另外一個(gè)在大多數(shù)情況是陰性。請(qǐng)參見(jiàn) GN 質(zhì)量控制表。
梅里埃 21341GN鑒定卡VITEK GN
【產(chǎn)品名稱】 通用名稱:革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡 英文名稱:VITEK 2 Gram-Negative Identification Card (VITEK 2 GN Test Kit)。
【包裝規(guī)格】 20 測(cè)試/盒
【預(yù)期用途】 該產(chǎn)品用于自動(dòng)鑒定有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。該產(chǎn)品與 VITEK® 2 系統(tǒng) 一起使用用于自動(dòng)鑒定大多數(shù)有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。革 蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(以下簡(jiǎn)稱 GN 卡)僅供一次性使用,該卡能鑒定的細(xì)菌見(jiàn)附表 1:GN 卡鑒定的 細(xì)菌。
梅里埃GN鑒定卡VITEK GN【檢驗(yàn)原理】: GN 卡根據(jù)已有的生化方法 1,2,4,8-9,10,11,12,17,18,20,21,24,25,27,和新研發(fā)的底物來(lái)檢測(cè)碳源的利用、酶活性和耐 藥性。卡片上有 47 個(gè)生化試驗(yàn),一個(gè)陰性對(duì)照孔。脫羧酶陰性對(duì)照孔(52號(hào)孔)用來(lái)作為脫羧酶試驗(yàn) 的基礎(chǔ)值參考。最終結(jié)果可于10小時(shí)內(nèi)獲得。
【主要組成成份】 詳見(jiàn)附表2:GN 反應(yīng)孔內(nèi)容物。 注:表中未注明的編號(hào)在1和64之間的其它反應(yīng)孔為空白。
【儲(chǔ)存條件及有效期】 在2℃~8℃的條件下封閉儲(chǔ)存于原包裝盒內(nèi)。有效期12個(gè)月。 生產(chǎn)日期:詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。 有效期至:詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。
【適用儀器】 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號(hào):VITEK 2, VITEK 2 XL 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(VITEK 2 Compact System)型號(hào):VITEK 2 Compact GN 卡與 VITEK 2 儀器配合使用,可作為日常常見(jiàn)的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性菌鑒定的完整系統(tǒng),所需材料如下: l VITEK® 2 GN 卡 l VITEK® 2 DENSICHEK 電子比濁儀或 VITEK® 2 DENSICHEK 常見(jiàn)套件 l DensiCHEK Plus Standards Kit 電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管或 DENSICHEK 管K標(biāo)準(zhǔn)套件 革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡 版本號(hào) 044066-03 – zh - 2019-03 2 l VITEK® 2 卡架 l 稀釋液(0.45%~0.50%NaCl, pH4.5~7.0) l 12mm×75mm 清潔一次性塑料管(聚苯乙烯) l 無(wú)菌棒或拭子 l 合適的瓊脂培養(yǎng)基(參見(jiàn)附表 3:培養(yǎng)要求表)
可選配件: l 容積可調(diào)式鹽水分配器 l 接種環(huán) l 預(yù)裝稀釋液的試管(0.45% 至 0.50% NaCI 溶液,pH 4.5 至 7.0) l 試管蓋 l 渦旋震蕩器。
法國(guó)梅里埃細(xì)菌鑒定卡目錄:
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(鑒定范圍) | 包裝 |
21341 | 革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(GN) | 20片/盒 |
21342 | 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡(GP) | 20片/盒 |
21343 | 酵母菌鑒定卡(YST) | 20片/盒 |
21345 | 芽胞菌鑒定卡(BCL) | 20片/盒 |
21346 | 奈瑟菌、嗜血桿菌鑒定卡(NH) | 20片/盒 |
21347 | 厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡(ANC) | 20片/盒 |
21348 | 棒狀桿菌鑒定卡 | 20片/盒 |
22008 | 革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片(GN09) | 20片/盒 |
22095 | 革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片(GN13) | 20片/盒 |
22096 | 革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片(GN14) | 20片/盒 |
22139 | 革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡(GN16) | 20片/盒 |
22226 | 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌藥敏卡片(GP67) | 20片/盒 |
22231 | 肺炎鏈球菌藥敏卡片(GP68) | 20片/盒 |
418984 | 革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片(N334) | 20卡/盒 |
418985 | 革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片(N335) | 20卡/盒 |
418662 | 革蘭陽(yáng)性細(xì)菌藥敏卡片 P639 | 20卡/盒 |
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