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梅里埃 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡GP

簡(jiǎn)要描述:用于來(lái)源于人體并經(jīng)過(guò)分離培養(yǎng)的常見(jiàn)具有臨床意義的革蘭氏陽(yáng)性菌的自動(dòng)鑒定。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-11-07
  • 訪  問(wèn)  量:835

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品牌Biomerieux/法國(guó)梅里埃價(jià)格區(qū)間面議
產(chǎn)地類別進(jìn)口應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),煙草,制藥

梅里埃革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡GP

【產(chǎn)品名稱】通用名稱: 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡

英文名稱:VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)

【包裝規(guī)格】20 測(cè)試/盒

【預(yù)期用途】用于來(lái)源于人體并經(jīng)過(guò)分離培養(yǎng)的常見(jiàn)具有臨床意義的革蘭氏陽(yáng)性菌的自動(dòng)鑒定。

【檢驗(yàn)原理】GP鑒定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新開(kāi)發(fā)的底物,共有檢測(cè)碳源利用、酶類活性和耐藥性的 43 種生化試驗(yàn)。最長(zhǎng)約需要8小時(shí)獲得最終鑒定結(jié)果。

梅里埃革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡GP操作方法:

1、試驗(yàn)頻率
目前,建議遵循監(jiān)管機(jī)構(gòu)有關(guān)鑒定產(chǎn)品試驗(yàn)頻率的指南。通常做法是,在收到試劑盒時(shí)實(shí)施 QC。反應(yīng)必須符合說(shuō)明書(shū)結(jié)果。如結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn),傳代純化之后重復(fù)試驗(yàn),如結(jié)果仍然不符合標(biāo)準(zhǔn),采用其它鑒定方法,可以聯(lián)系bioMerieux。

2、質(zhì)控菌試驗(yàn)和儲(chǔ)存

  • 依廠商說(shuō)明復(fù)溶菌株;

  • 采用含5%羊血的大豆瓊脂(TSAB),在 35°C至37°C和5%至10% CO2條件下培養(yǎng)大約18至 24小時(shí)。

  • 檢查純度。實(shí)施第二次傳代培養(yǎng),以便試驗(yàn)。

  • 采用含 5% 羊血的大豆瓊脂(TSAB)在 35°C至37°C和5%至10%CO2條件下培養(yǎng)大約18至24小時(shí)。

3、儲(chǔ)存條件

短期保存條件

1) 傳代至 TSAB 瓊脂或斜面;

2) 在 35°C 至 37°C 和 CO2 濃度為 5% 至10% 條件下孵育 24 小時(shí)。

3) 在 2°C 至 8°C 下冷藏最長(zhǎng)兩周。

4) 按上述要求傳代培養(yǎng)一次,以便用于質(zhì)控。

長(zhǎng)期保存條件

1) 用 含 15% 甘油的大豆肉湯(TSB)配制濃菌懸液。

2) - 70℃冷凍保存;

3) 質(zhì)控前在 TSAB 上傳代兩次。

注:避免反復(fù)凍融,把冷凍保存菌株分裝為單份使用或用無(wú)菌涂布棒從冷凍保存的菌中取出少部分使用。

精簡(jiǎn)質(zhì)量控制

注:只限工業(yè)使用的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該遵循精簡(jiǎn)質(zhì)量控制部分中的內(nèi)容實(shí)施質(zhì)量控制。這些用戶無(wú)需額外試驗(yàn)。

因?yàn)椴缓谶\(yùn)輸條件下容易降解的底物,可以通過(guò)試驗(yàn)兩個(gè)菌株實(shí)施精簡(jiǎn)質(zhì)量控制:一個(gè)在GP 卡上反應(yīng)大多數(shù)情況是陽(yáng)性,另外一個(gè)在 GP 卡上反應(yīng)大多數(shù)情況是陰性。

全面質(zhì)量控制,不符合精簡(jiǎn)質(zhì)量控制測(cè)試要求的客戶,需要實(shí)施全面質(zhì)量控制試驗(yàn),以便證明針對(duì)某鑒定產(chǎn)品每種底物的陽(yáng)性和陰性反應(yīng)。欲在開(kāi)始就符合精簡(jiǎn)質(zhì)量控制測(cè)試要求,CLSI® M50-A 標(biāo)準(zhǔn)要求用戶實(shí)施和記錄以下兩項(xiàng)中的一項(xiàng):

• 完成驗(yàn)證試驗(yàn),以證明其性能符合制造商聲稱的性能。

• 實(shí)施全面質(zhì)量控制測(cè)試,應(yīng)該在至少三個(gè)不同季節(jié)至少對(duì)三批產(chǎn)品實(shí)施。

請(qǐng)參閱完整的 CLSI® M50-A 標(biāo)準(zhǔn),了解如何保持符合要求,以及精簡(jiǎn)質(zhì)量控制測(cè)試對(duì)于用戶和制造商雙方的要求和責(zé)任

梅里埃 21342GP鑒定卡VITEK GP
 【產(chǎn)品名稱】 通用名稱: 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡  英文名稱:VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)。
【包裝規(guī)格】 20 測(cè)試/盒。 【預(yù)期用途】 用于來(lái)源于人體并經(jīng)過(guò)分離培養(yǎng)的常見(jiàn)具有臨床意義的革蘭氏陽(yáng)性菌的自動(dòng)鑒定。
【檢驗(yàn)原理】 GP鑒定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新開(kāi)發(fā)的底物, 共有檢測(cè)碳源利用、酶類活性和耐藥性的 43 種生化試驗(yàn)。最長(zhǎng)約需要8小時(shí)獲得最終鑒定 結(jié)果。 梅里埃GP鑒定卡VITEK GP
【主要組成成份】 詳見(jiàn)“附表1革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡GP卡各孔成分"。
【儲(chǔ)存條件及有效期】 原包裝袋內(nèi)密封儲(chǔ)存于 2~8℃。有效期18個(gè)月。 生產(chǎn)日期:詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。 有效期至:詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。
梅里埃 21342 革蘭陽(yáng)性菌鑒定卡【適用儀器】 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號(hào):VITEK 2, VITEK 2 XL 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(VITEK 2 Compact System)型號(hào):VITEK 2 Compact 與 VITEK® 2 儀器一起使用時(shí),GP 卡是一個(gè)用于常規(guī)鑒定大多數(shù)具有臨床意義的革蘭陽(yáng) 性細(xì)菌的完整系統(tǒng)。需要的材料有: l VITEK 2 GP 卡 l 電子比濁儀(VITEK® 2 DensiCHEK™ 或 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit) l 電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管(DensiCHEK™ Plus standards kit) l VITEK 2 卡架 l YB稀釋液(0.45%~0.50%NaCl,pH 4.5~7.0) l 12 mm x 75 mm 透明塑料(聚苯乙烯)一次性試管 l 無(wú)菌棒或拭子 l 合適的瓊脂培養(yǎng)基(參閱附表 2 培養(yǎng)要求表) IVD 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡 版本號(hào) 043900-03 – zh - 2019-03 2
可選配件: l 容積可調(diào)式鹽水分配器 l 接種環(huán) l 預(yù)裝YB稀釋液的試管(0.45%~0.50%NaCl 溶液,pH4.5~7.0) l 試管帽 l 渦旋震蕩器。


革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡GN

【產(chǎn)品名稱】通用名稱:革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡       英文名稱:VITEK 2 Gram-Negative Identification Card (VITEK 2 GN Test Kit)

【包裝規(guī)格】20 測(cè)試/盒

【預(yù)期用途】該產(chǎn)品用于自動(dòng)鑒定有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。該產(chǎn)品與 VITEK® 2 系統(tǒng) 一起使用用于自動(dòng)鑒定大多數(shù)有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(以下簡(jiǎn)稱 GN 卡)僅供一次性使用,該卡能鑒定的細(xì)菌見(jiàn)附表 1:GN 卡鑒定的細(xì)菌。

【檢驗(yàn)原理】GN 卡根據(jù)已有的生化方法 1,2,4,8-9,10,11,12,17,18,20,21,24,25,27,和新研發(fā)的底物來(lái)檢測(cè)碳源的利用、酶活性和耐藥性??ㄆ嫌?47 個(gè)生化試驗(yàn),一個(gè)陰性對(duì)照孔。脫羧酶陰性對(duì)照孔(52 號(hào)孔)用來(lái)作為脫羧酶試驗(yàn)的基礎(chǔ)值參考。最終結(jié)果可于 10 小時(shí)內(nèi)獲得。

【主要組成成份】詳見(jiàn)附表 2:GN 反應(yīng)孔內(nèi)容物。注:表中未注明的編號(hào)在 1 和 64 之間的其它反應(yīng)孔為空白。

【儲(chǔ)存條件及有效期】在 2℃~8℃的條件下封閉儲(chǔ)存于原包裝盒內(nèi)。有效期12個(gè)月。

【適用儀器】
全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號(hào):VITEK 2, VITEK 2 XL
全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(VITEK 2 Compact System)型號(hào):VITEK 2 Compact

GN 卡與 VITEK 2 儀器配合使用,可作為日常常見(jiàn)的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性菌鑒定的完整系統(tǒng),所需

材料如下:

  • VITEK® 2 GN 卡

  • VITEK® 2 DENSICHEK 電子比濁儀或 VITEK® 2 DENSICHEK 常見(jiàn)套件

  • DensiCHEK Plus Standards Kit 電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管或 DENSICHEK 管 K 標(biāo)準(zhǔn)套件

  • VITEK® 2 卡架

  • 稀釋液(0.45%~0.50%NaCl, pH4.5~7.0)

  • 12mm×75mm 清潔一次性塑料管(聚苯乙烯)

  • 無(wú)菌棒或拭子

  • 合適的瓊脂培養(yǎng)基(參見(jiàn)附表 3:培養(yǎng)要求表)

可選配件:

  • 容積可調(diào)式鹽水分配器

  • 接種環(huán)

  • 預(yù)裝稀釋液的試管(0.45%至0.50%NaCI溶液,pH4.5至7.0)

  • 試管蓋

  • 渦旋震蕩器

【樣本要求】

欲詳細(xì)了解樣本準(zhǔn)備信息,請(qǐng)參見(jiàn)附表 3:培養(yǎng)要求表。

革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡GN檢驗(yàn)方法:

警告:未遵守本部分有關(guān)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室任務(wù)的說(shuō)明和建議,可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤或延遲。欲詳細(xì)了解產(chǎn)品具體信息,請(qǐng)參見(jiàn)培養(yǎng)要求表。

見(jiàn)適用儀器使用手冊(cè)。

注:按標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室規(guī)程用純培養(yǎng)物制備接種物,如果是混合培養(yǎng)物,需重新進(jìn)行分純。建議使用菌純度確認(rèn)平板,以確保用于試驗(yàn)的是純培養(yǎng)物。

1) 完成以下某項(xiàng)操作:

• 如果符合培養(yǎng)要求,從原代培養(yǎng)板上選擇分離的菌落。

• 將要測(cè)試的細(xì)菌轉(zhuǎn)移至適當(dāng)?shù)沫傊囵B(yǎng)基上傳代培養(yǎng)和相應(yīng)孵育。

2) 以無(wú)菌方法,將 3.0mL 無(wú)菌鹽水(0.45%至 0.50%NaCl 溶液,pH 4.5 至 7.0)加入一個(gè)透明的塑料(聚苯乙烯)試管(12 mm x 75 mm)中。

3) 用無(wú)菌棒或拭子向在第 2 步中準(zhǔn)備的鹽水試管挑取足量形態(tài)類似的菌落。用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 或 VITEK® 2 DensiCHEK™按相當(dāng)于 McFarland No. 0.50 至 0.63 的濁度準(zhǔn)備均質(zhì)菌懸液。

注:配置好的菌懸液在接種試卡前,放置不能超過(guò) 30 分鐘。

4) 將菌懸液試管和 GN 卡放入卡架中。

5) 參閱適當(dāng)?shù)膬x器使用手冊(cè),了解數(shù)據(jù)輸入說(shuō)明和如何向儀器中裝載卡架。

6) 丟棄危險(xiǎn)性廢物時(shí)請(qǐng)遵循所在地監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指南。

質(zhì)量控制

質(zhì)控株與其期望結(jié)果列于 VITEK 2GN 質(zhì)控表中,根據(jù)本文件中規(guī)定的試驗(yàn)菌株操作質(zhì)量控制。

認(rèn)證聲明

茲此證明, bioMerieux 符合 ISO13485 和FDA質(zhì)量體系規(guī)范(QSR)關(guān)于微生物鑒定系統(tǒng)設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和制造的要求。

試驗(yàn)頻率

目前,建議遵循監(jiān)管機(jī)構(gòu)有關(guān)鑒定產(chǎn)品試驗(yàn)頻率指南。

通常做法是,在收到試劑盒時(shí)實(shí)施 QC。反應(yīng)必須符合使用說(shuō)明結(jié)果。

如果結(jié)果不符合這些標(biāo)準(zhǔn),可以傳代培養(yǎng)分純,重復(fù)試驗(yàn)。如果結(jié)果仍然不符合標(biāo)準(zhǔn),采用其它鑒定方法,并聯(lián)系 bioMerieux。

質(zhì)控菌試驗(yàn)和儲(chǔ)存

  • 依廠商說(shuō)明復(fù)溶菌株;

  • 采用含 5%羊血的大豆瓊脂 (TSAB)。在需氧條件下以 35℃至 37℃溫度孵育約 18 至 24 小時(shí);

  • 檢查純度。實(shí)施第二次傳代培養(yǎng),以便試驗(yàn)。

  • 采用含 5%羊血的大豆瓊脂 (TSAB)。在需氧條件下以 35℃至 37℃溫度孵育約 18 至 24 小時(shí)

儲(chǔ)存條件

短期保存條件

1) 以劃線方式接種至TSAB平板或斜面上;35℃~37℃孵育24小時(shí);

2) 2℃~8℃冷藏至多2周;

3) 按上述要求傳代培養(yǎng)一次,以便用于質(zhì)量控制。

長(zhǎng)期保存條件

1) 用含15% 甘油的大豆肉湯(TSB)配制濃菌懸液;

2) - 70℃冷凍保存;

3) 實(shí)施質(zhì)量控制之前,用TSAB實(shí)施兩次傳代培養(yǎng)。

注:避免反復(fù)凍融,把冷凍保存菌株分裝為單份使用或用無(wú)菌棒從冷凍保存的菌中取出少部分使用。

精簡(jiǎn)質(zhì)量控制

注:只限工業(yè)使用的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該遵循精簡(jiǎn)質(zhì)量控制部分中的內(nèi)容實(shí)施質(zhì)量控制。這些用戶無(wú)需額外試驗(yàn)。因?yàn)椴缓菀自谶\(yùn)輸條件下降解的底物,可以通過(guò)試驗(yàn)兩個(gè)菌株實(shí)施精簡(jiǎn)質(zhì)量控制:在 GN上,一個(gè)在大多數(shù)情況是陽(yáng)性,另外一個(gè)在大多數(shù)情況是陰性。請(qǐng)參見(jiàn) GN 質(zhì)量控制表。

梅里埃 21341GN鑒定卡VITEK GN

【產(chǎn)品名稱】 通用名稱:革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡 英文名稱:VITEK 2 Gram-Negative Identification Card (VITEK 2 GN Test Kit)。

【包裝規(guī)格】 20 測(cè)試/盒

【預(yù)期用途】 該產(chǎn)品用于自動(dòng)鑒定有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。該產(chǎn)品與 VITEK® 2 系統(tǒng) 一起使用用于自動(dòng)鑒定大多數(shù)有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。革 蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(以下簡(jiǎn)稱 GN 卡)僅供一次性使用,該卡能鑒定的細(xì)菌見(jiàn)附表 1:GN 卡鑒定的 細(xì)菌。

梅里埃GN鑒定卡VITEK GN【檢驗(yàn)原理】: GN 卡根據(jù)已有的生化方法 1,2,4,8-9,10,11,12,17,18,20,21,24,25,27,和新研發(fā)的底物來(lái)檢測(cè)碳源的利用、酶活性和耐 藥性。卡片上有 47 個(gè)生化試驗(yàn),一個(gè)陰性對(duì)照孔。脫羧酶陰性對(duì)照孔(52號(hào)孔)用來(lái)作為脫羧酶試驗(yàn) 的基礎(chǔ)值參考。最終結(jié)果可于10小時(shí)內(nèi)獲得。

【主要組成成份】 詳見(jiàn)附表2:GN 反應(yīng)孔內(nèi)容物。 注:表中未注明的編號(hào)在1和64之間的其它反應(yīng)孔為空白。

【儲(chǔ)存條件及有效期】 在2℃~8℃的條件下封閉儲(chǔ)存于原包裝盒內(nèi)。有效期12個(gè)月。 生產(chǎn)日期:詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。 有效期至:詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽。

【適用儀器】 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號(hào):VITEK 2, VITEK 2 XL 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(VITEK 2 Compact System)型號(hào):VITEK 2 Compact GN 卡與 VITEK 2 儀器配合使用,可作為日常常見(jiàn)的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性菌鑒定的完整系統(tǒng),所需材料如下: l VITEK® 2 GN 卡 l VITEK® 2 DENSICHEK 電子比濁儀或 VITEK® 2 DENSICHEK 常見(jiàn)套件 l DensiCHEK Plus Standards Kit 電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管或 DENSICHEK 管K標(biāo)準(zhǔn)套件 革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡 版本號(hào) 044066-03 – zh - 2019-03 2 l VITEK® 2 卡架 l 稀釋液(0.45%~0.50%NaCl, pH4.5~7.0) l 12mm×75mm 清潔一次性塑料管(聚苯乙烯) l 無(wú)菌棒或拭子 l 合適的瓊脂培養(yǎng)基(參見(jiàn)附表 3:培養(yǎng)要求表)
可選配件: l 容積可調(diào)式鹽水分配器 l 接種環(huán) l 預(yù)裝稀釋液的試管(0.45% 至 0.50% NaCI 溶液,pH 4.5 至 7.0) l 試管蓋 l 渦旋震蕩器。


法國(guó)梅里埃細(xì)菌鑒定卡目錄:

編號(hào)產(chǎn)品名稱(鑒定范圍)包裝
21341革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡(GN)20片/盒
21342革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡(GP)20片/盒
21343酵母菌鑒定卡(YST)20片/盒
21345芽胞菌鑒定卡(BCL)20片/盒
21346奈瑟菌、嗜血桿菌鑒定卡(NH)20片/盒
21347厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡(ANC)20片/盒
21348棒狀桿菌鑒定卡20片/盒
22008革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片(GN09)20片/盒
22095革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片(GN13)20片/盒
22096革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片(GN14)20片/盒
22139革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡(GN16)20片/盒
22226革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌藥敏卡片(GP67)20片/盒
22231肺炎鏈球菌藥敏卡片(GP68)20片/盒
418984革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片(N334)20卡/盒
418985革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片(N335)20卡/盒
418662革蘭陽(yáng)性細(xì)菌藥敏卡片 P63920卡/盒













梅里埃食品行業(yè)全面解決方案
梅里埃 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡GP
梅里埃 革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌鑒定卡GP


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